Алкіны шырока прысутнічаюць у натуральных прадуктах, біялагічна актыўных малекулах і арганічных функцыянальных матэрыялах.У той жа час яны таксама з'яўляюцца важнымі прамежкавымі прадуктамі ў арганічным сінтэзе і могуць падвяргацца багатым рэакцыям хімічнага ператварэння.Таму распрацоўка простых і эфектыўных метадаў пабудовы алкинов з'яўляецца асабліва актуальнай і неабходнай.Хоць рэакцыя Сонагашыры, якая каталізуецца пераходнымі металамі, з'яўляецца адным з найбольш эфектыўных і зручных спосабаў сінтэзу арыла- або алкенілазамешчаных алкінаў, рэакцыя спалучэння з удзелам неактываваных алкільных электрафілаў адбываецца з-за пабочных рэакцый, такіх як элімінаванне bH.Па-ранейшаму поўна праблем і менш даследаванняў, у асноўным абмяжоўваючыся экалагічна непрыязнымі і дарагімі галогенсодержащими алканамі.Такім чынам, вывучэнне і развіццё рэакцыі Сонагашыры новых, недарагіх і лёгкадаступных рэагентаў алкілавання будзе мець вялікае значэнне як у лабараторным сінтэзе, так і ў прамысловых прымяненнях.Каманда разумна спраектавала і распрацавала новы, лёгкадаступны і стабільны ліганд клешч NN2 аміднага тыпу, у якім упершыню рэалізаваны эфектыўны і высокі выбар вытворных алкіламінаў і канцавых алкінаў з шырокім дыяпазонам нікелевых каталітычных крыніц, танны і просты ў выкарыстанні атрымаць.Рэакцыя перакрыжаванага спалучэння была паспяхова прыменена для позняй мадыфікацыі дэзамінавання і алкінілавання складаных прыродных прадуктаў і малекул лекаў, што падкрэслівае добрую прадукцыйнасць рэакцыі і сумяшчальнасць функцыянальных груп і забяспечвае навізну для сінтэзу важных алкілзамешчаных алкінаў.І практычныя метады.
Час публікацыі: 22 лістапада 2021 г