Алкіны шырока прысутнічаюць у натуральных прадуктах, біялагічна актыўных малекулах і арганічных функцыянальных матэрыялах. У той жа час яны таксама з'яўляюцца важнымі прамежкавымі прадуктамі ў арганічным сінтэзе і могуць прайсці багатыя рэакцыі хімічнай трансфармацыі. Такім чынам, распрацоўка простых і эфектыўных метадаў будаўніцтва алкина асабліва актуальна і неабходна. Хоць рэакцыя Sonogashira, каталізаваная пераходнымі металамі, з'яўляецца адным з найбольш эфектыўных і зручных спосабаў сінтэзацыі арыла або алкенілу, замененых алкина, рэакцыя злучэння, якая ўключае неактываваны алкил электрафілы, звязана з пабочнымі рэакцыямі, такімі як ліквідацыя BH. Па -ранейшаму поўныя праблем і менш даследаванняў, у асноўным абмяжоўваючыся экалагічна непрыязным і дарагім галагенаваным алканам. Такім чынам, разведка і развіццё рэакцыі Sonogashira новых, недарагіх і лёгка даступных алкіляцыйных рэагентаў будуць мець вялікае значэнне як у лабараторным сінтэзе, так і ў прамысловых ужываннях. Каманда спрытна распрацавала і распрацавала новы, лёгка даступны і стабільны амідскі тып NN2 Pincer Ligand, які ўпершыню рэалізаваў эфектыўны і высокі выбар вытворных алкиламина і тэрмінальны алкины з шырокім спектрам каталітычных крыніц нікеля, танных і просты атрымаць. Рэакцыя перакрыжаванай сувязі паспяхова ўжываецца да позняй дэзамінацыі і мадыфікацыі алкинилирования складаных прыродных прадуктаў і малекул наркотыкаў, што падкрэслівае добрую рэакцыю і функцыянальную групу, і забяспечвае навінку для сінтэзу важных алкилина, замешчаных алкилина. І практычныя метады.
Час паведамлення: 22-2021